来自湖南大学、中国科学院杭州医学研究所和上海交通大学的团队正在研究堵塞这些漏洞的方法。他们的目标是在不产生转基因免疫细胞或受体的情况下建立新的细胞相互作用。其思路是在通讯路径上制造一个短路，让T细胞直接被肿瘤细胞激活，从而避免绕过APC。

在谭伟红和邱立平的领导下，该团队开发了一个由两个模块组成的调节回路:1)识别然后触发和2)聚集然后激活。该电路基于不同的DNA适体，即折叠成预编程3D结构并识别特定目标分子的短DNA片段。

癌症免疫疗法导论旨在诱导免疫系统更有效地对抗癌细胞。在Angewandte Chemie国际版中，一个中国研究小组现在描述了一种基于T细胞的癌症免疫疗法，旨在诱导免疫系统更有效地对抗癌细胞。在Angewandte Chemie International，中国的一个研究小组现在描述了一种基于T细胞的免疫疗法的新模块化策略，这种策略无需复杂的基因改造即可发挥作用。各种小而特殊折叠的DNA分子(核酸适体)通过巧妙的调节回路来调节细胞间的通讯，导致癌细胞直接激活其死敌T细胞。

为了使像我们身体这样的多细胞生物正常运转，细胞必须相互协调。在这个复杂的通信网络中，信号被发送和接收、处理和传输。与信号分子结合的特异性膜受体的调节在这一过程中起着重要作用。

在一个典型的例子中，抗原呈递细胞(APC)是免疫系统的一个组成部分，可以感知癌症抗原的存在。它们将信号传输到淋巴结，在那里特定的T细胞被它们的受体激活，进入血液并杀死癌细胞。不幸的是，癌细胞利用各种漏洞逃避免疫系统。

模块1的DNA最初是无活性的，部分配对成双链。如果有癌细胞，识别单链的适体会与蛋白酪氨酸酶激酶7结合，这是一种在许多癌细胞表面大量存在的蛋白。这将分裂DNA双链并释放触发链，从而触发模块2。