& ldquo这项工作的一个关键方面是三个小组使用实验和理论的方法来回答这些问题。领导该团队的利物浦大学高级讲师蒂姆·格林说。& ldquo我们的工作使用X射线晶体学，这使我们能够通过观察AMPA受体的原子结构来确认许多研究结果。& rdquo

为了应对这一挑战，加拿大和英国的研究团队结合各种技术，研究AMPA受体的原子结构，以及它如何与其伴侣或辅助蛋白相互作用。

麦吉尔大学和魁北克大学间研究小组GÉ的药理学教授；舞会的负责人兼首席研究员德里克·鲍伊(Derek Bowie)说:& ldquo结果表明，AMPA受体和它们的蛋白质伴侣之间的相互作用比以前认为的要复杂得多。& rdquo膜蛋白在健康和疾病中的功能和作用。

& ldquo一种称为分子动力学的计算方法是理解控制这些相互作用的因素的关键。牛津大学副教授、资深作者Philip & middot比金说。& ldquo这些模拟实际上是一个计算显微镜，它使我们能够非常详细地检查这些蛋白质的运动。& rdquo

来自麦吉尔大学的科学家与来自牛津大学和利物浦大学的合作伙伴合作，研究快速作用的蛋白质大分子，即AMPA受体，它是大脑信号转导的主要参与者。他们的发现发表在《神经元》杂志的网络版上。

理解大脑如何发出信息是神经科学家的主要关注点，因为这对于破译许多大脑疾病的本质至关重要，从自闭症到阿尔茨海默病。然而，一个棘手的问题是研究毫秒时间尺度上开启和关闭的大脑活动的挑战。

一项新的研究表明，神经递质受体和其他关键蛋白质之间令人惊讶的复杂相互作用有助于解释大脑以闪电般的速度处理信息的能力。麦吉尔大学系...一项新的研究表明，神经递质受体和其他关键蛋白质之间令人惊讶的复杂相互作用有助于解释大脑以闪电般的速度处理信息的能力。