半数以上的高危神经母细胞瘤患儿会复发。因此，迫切需要新的治疗方法来更有效地治疗这种儿童癌症。哈勒大学医学院的这些项目旨在确定癌症背后的主要驱动因素，并使用新的小分子药物来对抗它们。

& ldquo简而言之，IGF-2bp1将导致另一种蛋白质的大量生产。这两种蛋白都可以在基因水平上激活各种未解决的过程，在这些异常情况下有很强的致癌作用，“rdquo首席作者兼生物化学家斯文·哈格曼(Sven Hagemann)解释了哈雷大学医学院分子医学研究所的情况。

结果是细胞失控，导致神经母细胞瘤的形成、存活、生长和扩散。这项研究首次表明，IGF2BP1本身就足以引起这些肿瘤；用IGF-2bp1蛋白诱导的所有小鼠都发展成神经母细胞瘤。

迫切需要靶向治疗。

IGF2BP1蛋白被认为是可以点燃癌变过程的火花。在临床前试验中，研究小组使用了一种可以抑制IGF2BP1并熄灭这种火花的分子。这种新的潜在治疗方法的结果已经发表在《分子癌症》杂志上。

蛋白质IGF2BP1存在于生命之初，它保证了胚胎发育过程中细胞的快速生长。后来它的存在和各种肿瘤有关。在当前的研究中，研究人员分析了100名神经母细胞瘤儿童的肿瘤遗传特征，并进行了广泛的细胞培养实验和小鼠实验。

引言神经母细胞瘤是一种神经系统肿瘤。它们可以在身体的许多部位形成，并且是幼儿癌症相关死亡的最常见原因。哈勒大学医学院的一组研究人员发现，成神经细胞瘤是一种神经系统肿瘤。它们可以在身体的许多部位形成，并且是幼儿癌症相关死亡的最常见原因。来自哈勒大学医学院的一组研究人员发现了神经母细胞瘤的发展。