医疗快递)& mdash多发性硬化症(MS)是一种自身免疫性炎症疾病，其中免疫系统攻击包裹和隔离神经的髓鞘。这通常是一种进行性疾病...(医疗快递)& mdash多发性硬化症(MS)是一种自身免疫性炎症疾病，其中免疫系统攻击包裹和隔离神经的髓鞘。这是一种进行性疾病，通常会导致严重的神经功能障碍。还表现为急性发作，患者会出现部分瘫痪、肢体感觉丧失、视神经炎、记忆问题、言语和吞咽问题等症状。

研究人员用一种名为6-ECDCA的口服药物治疗EAE小鼠，6-ECDCA是一种合成的FXR激动剂，目前正在进行治疗各种炎症疾病的临床试验。他们还用天然FXR配体(CDCA)测试了老鼠。在这两种情况下，疾病都得到了明显的改善。他们还发现6-ECDA在抑制疾病方面比天然配体更有效。

目前，多发性硬化的治疗侧重于疾病管理，尤其是基于干扰素的治疗，可以减少急性发作的频率，但不能阻止疾病的进展。此外，干扰素对大多数患者有极其严重的副作用，其严重程度相当于化疗患者所经历的。因此，寻找一种更有效、毒性更小的多发性硬化治疗方法是医学研究者和医学资助组织的首要任务。

最近，斯坦福大学神经病学和神经科学系的一组研究人员探索了在多发性硬化的小鼠模型中使用合成胆汁酸激动剂，并取得了显著的效果。他们在《国家科学院学报》上发表了他们的发现。

FXR是一种核激素受体，与胆汁酸合成、转运和胆固醇代谢相互作用。最近的研究表明，胆汁酸-FXR调节在肝脏和肠道炎症中起着重要作用。值得注意的是，在被称为实验性自身免疫性脑炎(EAE)的多发性硬化小鼠模型中，发现FXR基因敲除小鼠显示出更高的疾病严重程度。