-你好。我是来回答这些问题的高效液相色谱法测定许多人还不知道的东西

1.高效液相色谱基于传统的气相色谱-质谱仪，从技术上改变了高压(最大值为4.9’107 pa)的转移，以特殊的方式填充菌落，其效率比传统的小颗粒填料要高得多

2.高压:液体是在液体色谱中使用的，称为液体，它通过颜色模型流动，并且具有更高的阻力，因此可以在色谱中快速使用

3、一般为150至350 x 105 PA部署

四，二。快速:与传统的1到10毫升/分钟光谱相比，列中的操作速度要快得多

5.高效液相色谱的分析时间比传统液相色谱要少得多

六，三。功能强大:最近研究了新的固定步骤，从而显着提高了分离效率

七、四。高灵敏度:高灵敏度的液相色谱通常使用高灵敏度的传感器，从而提高分析的灵敏度

8、与荧光传感器一样，灵敏度最高可达10-11G

九个，少量，通常是几个小涨幅

十、五。调整范围:气相色谱与高效液相色谱的比较:虽然气相色谱分离、灵敏、快速分析和使用方便，但由于技术条件限制了材料的沸点或热稳定性差，因此很难使用气相色谱进行分析

11.高效液相色谱只需将样品制成无气液，因此不会限制样品的挥发性

12.高效液相色谱法可用于分离和分析大于总数400%的有机物

13、在统计学上，大约20%的已知化合物可以用气相色谱分析，70%到80%的化合物可以用液相色谱分析

14.高效液相色谱可分为多种类型，包括高效果冻、疏水和高效液相色谱、反相高效离子交换、高效亲和层析和高效监控

15.不同高效液相色谱的分离和分析方法基本上与标准液相色谱原理相同

16.不同之处在于高效液相色谱具有灵敏、快速、准确和重复性，并且必须在色谱中进行

17.高效液相色谱根据不同的机理进行划分:1 .液相色谱和化学结合色谱(化学结合色谱)流动和固相是液体用户

18、电流和固相应不同(不同极性可避免固液流失)，分配界面清晰

19.当样品进入比色法时，会将所溶解的物质分成两个部分

20、达到平衡后，遵循以下原则:在时尚风格中，CS解决方案密度为固相cm-溶质密度在电源位置与固相体积VM-流量体积

21、LLPC和GPC是相似的，因此在k和k中，差异顺序取决于GPC，但流量对k没有相对影响，LLPC的流量对k影响很大

22号a。正液相色谱:电流位置极性小于固液极性

23号b。反相液相色谱:液相偏振度大于固液偏振度

24号c。流体分配故障:虽然流动和固相的偏振要求完全不同，但在流动阶段穿过柱时，固体流体仍有少量流体受到机械冲击，从而导致固体流体流失

25、在70年代后期的固定阶段(见后)先进的化学键可以克服这些错误

目前经常使用的26种(70%到80%)

27号2号。固相色谱是液体，固相是吸尘器(如硅、氧化铝等)。(请注意)

28、这是一个根据材料的附着而分离的弃物

29.其作用机理是当样品进入对比色色谱柱时，液体分子(x)和液体分子(s)与吸收表面的活性中心相竞争(未获得时，所有的吸收活性中心都附着s)，可表示为xm + NSA = = = = =。

当答案是平衡时:K = [XA]/ [XM] [SA]:风格:k是平衡

31，[讨论:k越大，保留值越大

32岁，3岁。离子交换色谱(IEC)是一个固定选项

33、IEC是基于同一个保留区中的可反向交换离子的可调节队列，这些离子可根据不同的邻近性进行交换

34、以阴离子交换为例-不不不不不不不不不不不不不不不不不

离子色谱(离子对色谱)是一个相对于分解的分子储备(称为相对离子或相对离子)的队列，它与液相或固相结合，形成疏水离子对组合，从而控制流体的离子

36、其原理可用于以下表达式:X+水+ Y水== X+Y有机相:X+水-有机离子(也称为正离子)y水相-在电流位置具有相对电荷的离子(例如，氢氧化铵-四氢三甲基

/[x+]1 = 1 = 2 = 1 = 2 = 1 = 1 = 2 = 0 = 1 = 2 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0 = 0

38号5号。离子色谱仪使用固定相的离子交换树脂并对电路进行电解测试

39.电流互感器是一种通用的传感器，用于防止电流回路中强电解质背景离子对电流传感器的干扰

40、样品中的组分在不同的色谱柱之间的反应与离子交换色谱相同

41、使用正离子选项(R-OH)固定相，分离阴离子(例如Br-)

42.当被测试的阴离子br-na进入染色体(NaOH)时，会发生以下交换(清除是对该选项的反作用):阻止在该列中的反应:r-h++ na+oh = r+na++h+= r-na++br-= r+br-= r+br-= r+r+r+r+r+r能移除子电流

43.离子色谱是分析溶液中离子的最佳方法

44，也可用于正电子素的分析

45号，6号。固相萃取色层渗透光谱仪(gel)

46、它类似分子过滤，但凝胶比分子过滤大得多，通常是几纳米到几百纳米

47，根据分子大小，而不是它们之间的相互作用力

48、分离只与凝胶的孔径分布和流体的动态体积或分子大小有关

49、当样品进入色谱柱时，其中流动相在凝胶外的孔和孔旁边的用户

50.有些太大的分子无法穿过胶状物，所以它们直接从柱状物中出现。小分子首先进入所有的胶状物并渗透到在柱中保存最大值的粒子中

51.高效液相色谱主要包括样品、液体体系、分离体系、检测体系和数据处理体系

52号1号。进料系统通常使用隔膜或高压

53，提高了分析样本的重复性

系统包括高压泵、回路和滑棒

55、高压泵的总压力为l。47至4.4 x4x 107 pa，需要调整及稳定电源。当高压气流通过柱时，样品在柱内的扩散会减少并加快移动，从而提高准确度、循环和保留样品

56、电源位置的储存量和渐层会变更流量的固定相位和取样性质，例如变更回液极性、离子强度、pH值或移动竞争对手

57.这可让您有效地分离不同的物质，即使它们只有一个群组

58个，3个。隔离包含染色体、复合管和恒温器的系统

59 .一般长度为10-50cm(可将两个系列连接在一起)，内径为2-5mm，例如，良好的不锈钢或厚玻璃管或钛合金，其固定相直径为5-10 μm固相基底由机械效率和大面积性质组成，这些性质是以机械方式绘制的(例如气相色谱的固定阶段)，或以化学方式与不同的基因(例如磷酸盐基、季铵盐、羟基苯基、氨或其他基因)相结合

60，所以这些固体材料是非常有选择性的

61.例如，连接到多晶硅表面的PSA(多面体)可以从纤维细胞中分离出糖蛋白

62.此外，固定相的基本材料很小，而且柱很容易平整和致密，有助于降低龙卷风的传播

63，小颗粒，小胡萝卜，显微镜下取样

64、这些选项有助于减小功能区的宽度并提高精度

65、根据柱效理论分析，小底颗粒，塔理论转化率n大

66，这也说明粒子很小，可以提高准确度

67.高效液相色谱热敏电阻器可将室温从一个房间转移到另一个房间60C，通过提高传输速率和缩短分析时间来提高层合板柱的效率

六十八，四。系统的高效液相色谱检测器包括紫外、差示或荧光检测器

69、(1)适用于吸收性能样品的紫外(或可见光)样品的紫外传感器

70，其特性可用于高度敏感的线性区域(10-10gb/ml)中的多种(如蛋白质、核苷酸、核苷酸、多肽、激素等)，对温度和速度的变化不敏感的采样

71，(2)差分弯曲传感器使用不同于电流弯曲的样品部件的差分弯曲传感器进行检测

目前，大部分的糖类化合物都使用这种识别系统

73.此系统具有一致性和易用性，但灵敏度较低(检出限为10-7g/ml)，且电源位置会发生变化，因此无法用于痕迹分析或滑动采样

74、(3)在特定条件下，根据物质密度发射光线的荧光传感器

75所以这个探测器只适用于荧光的有机化合物例如多环芳烃氨基酸维生素和某些蛋白质。它们的灵敏度高(10-12-10-14g/ml)，可用于痕量分析和润滑作业

76，(5)收集、保存、显示、打印和处理试验数据的数据处理系统，以便正确提取、制造或识别样品

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